L'essentiel
À l’occasion de la Journée mondiale du don d’organes, Clémence témoigne de son parcours avec la mucoviscidose, une maladie génétique.
À 16 ans, l’adolescente a bénéficié d’une greffe des deux poumons, indispensable à sa survie.
En France, bien que chacun soit donneur présumé par la loi, la famille reste dernière décisionnaire du don.
Il reste essentiel d’en parler à ses proches pour lever tout doute lors du décès, alors que des milliers de patients attendent chaque année une greffe.
À l’occasion de la Journée mondiale du don d’organes, Clémence, connue sous le nom de LittleMissTransplant sur les réseaux, témoigne de la valeur inestimable de ce geste solidaire.
Vivre avec la mucoviscidose, c’est composer au quotidien avec les soins, les hospitalisations, puis, l’angoisse insoutenable de la liste d’attente. Au micro de Story , Clémence retrace son combat, l’asphyxie progressive, puis ce coup de téléphone nocturne qui a changé sa vie. Elle raconte la découverte d’une liberté inédite, le sport, les projets d’avenir et la gratitude infinie envers son donneur anonyme et ses proches :
« Je vis grâce à un inconnu. Il n’y aura jamais de mot assez fort pour le remercier de m’avoir fait vivre 20 ans de plus. (…) J’espère de tout coeur qu’il est là, avec moi, et qu’il est content de vivre ça avec moi. » Clémence Nardini
« Je vis grâce à un inconnu. Il n’y aura jamais de mot assez fort pour le remercier de m’avoir fait vivre 20 ans de plus. (…) J’espère de tout coeur qu’il est là, avec moi, et qu’il est content de vivre ça avec moi. »
Ce récit lumineux met en lumière un enjeu vital : des milliers de patients espèrent chaque année une greffe. En France, bien que la loi fasse de chacun un donneur présumé, la famille reste dernière décisionnaire du don. En parler à ses proches reste essentiel pour lever tout doute lors d’un drame. Bien plus qu’un simple récit médical, le témoignage de Clémence est un plaidoyer lumineux pour le sens qu’on donne à la vie… et un message fort de sensibilisation au don d’organes.
Retrouvez le témoignage de Clémence dans la vidéo en haut de l’article, ou dans Story , sur 20minutes.tv
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